【むずかしすぎる不妊治療用語】PGT-A、着床前診断とは？アルファベット略語をドクターが解説

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不妊治療専門クリニックに行くと、ART、IVF、PCOSなど、とにかく用語がむずかしい！治療について理解するためにも、よく使われる用語の意味を知っておきましょう。

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着床前診断（ちゃくしょうぜんしんだん）

・胚盤胞まで発育した胚から、胎盤になる栄養外胚葉の細胞の一部をとり出して、染色体や遺伝子の異常がないかを調べること。
・PGT-A、PGT-SR、PGT-Mの３種類がある。
・日本での実施には多くの制約があり、それぞれの着床診断の適応基準を満たす場合に、日本産科婦人科学会登録施設でのみ実施可能。

以下の３つのケースに検査の実施を認めると、2021年12月に日本産科婦人科学会により発表されました。
①流死産を２回以上くり返している
②２回以上体外受精をしても妊娠しなかった
③夫婦いずれかに染色体の形の異常がある

なお、着床前診断は保険適用外です。2022年４月から開始された不妊治療における医療保険適用の対象とすることは見送られました。

着床前診断の種類を解説

●PGT-A（ピージーティーエー）

【着床前胚染色体異数性検査】ちゃくしょうぜんはいせんしょくたいいすうせいけんさ

胚の染色体の数の異常を調べる検査。現時点では日本産科婦人科学会が行っている臨床研究として研究対象条件を満たした場合のみ行うことが可能。

2025年９月８日よりPGT-Aの対象が拡大し、「女性の年齢が高齢（35歳以上を目安とする）の夫婦」が加わりました。（日本産科婦人科学会）

●PGT-SR（ピージーティーエスアール）

【着床前胚染色体構造異常検査】ちゃくしょうぜんはいせんしょくたいこうぞういじょうけんさ

特定の染色体間で起こる染色体の構造異常を検査する。夫婦のどちらかに均衡型転座や逆位などの染色体異常があり、流産をくり返す場合に対象になる。

●PGT-M（ピージーティーエム）

【着床前単一遺伝子疾患検査】ちゃくしょうぜんたんいついでんししっかんけんさ

重い遺伝性の病気が子どもに伝わる可能性がある場合に、その遺伝子の異常がないかを調べる検査。対象となる病気は産日本産科婦人科学会が定めるものに限られ、何段階もの厳密な審査をへて認められた場合にのみ受けられる。

＊妊活メディア『赤ちゃんが欲しい 』の記事を再編集しています。

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